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  • 我的可宝Mecobalamin片剂的用法说明
  • 日期:2019-09-06   点击:   作者:线上365bet体育   来源:365bet体育在线365
药物毒理学
1。
药理作用
(1)神经细胞对细胞器的可运输性良好,与氰钴胺(大鼠)相比,促进了神经细胞中细胞器的核酸和蛋白质的合成。
辅酶作用于从高半胱氨酸合成甲硫氨酸。
在来自脑和脊髓神经元的细胞的实验中,他特别参与脱氧核苷合成胸苷的过程,促进核酸和蛋白质合成(白鼠)。
(2)促进轴内供应和轴突再生:由链脲佐菌素给药引起的糖尿病大鼠坐骨神经细胞中轴突结构蛋白的供应可以正常化。
药物诱导的神经病变,由阿霉素,丙烯酰胺,长春新碱(白鼠,兔)和轴突变性小鼠模型,自然病理性糖尿病大鼠引起的神经病变,可能抑制神经病理学和电生理变性我可以。
(3)促进髓鞘形成(磷脂合成):通过增加蛋氨酸合成酶的活性,促进髓鞘的主要结构,合成磷脂酰胆碱,促进髓鞘形成。
(4)神经连接传递的恢复和神经递质的减少:在坐骨神经损伤的实验中,由于神经纤维兴奋增加(大鼠),早期恢复了终末电位的诱导。
此外,在没有食物的情况下喂食胆碱的大鼠脑中乙酰胆碱的量可以归一化。
(5)促进阳性红细胞的成熟和分裂,改善贫血的血象:该药促进骨髓中核酸合成,成熟和分裂红细胞。
这种药物可以迅速恢复已被B1缺乏减少的大鼠的红细胞计数,血红蛋白和血细胞比容值。
2。
毒性研究
(1)分布:将57Co-CH3-B1210μ/ kg静脉内注射入大鼠。二十四小时后,组织浓度按肾,肾上腺,肠,胰腺和垂体的顺序排列。在眼睛中检测到高浓度。脊髓,大脑,肌肉等的浓度它很低。
(2)急性毒性:LD50(mg / kg)
(3)亚急性毒性:犬静脉输注90天。
5,5。
0.50。
在Omg / kg /天时,每个治疗组的一般症状,体重,血液和器官重量没有特别的变化,并且组织病理学检查显示通过显微镜观察剂量为50。
将嗜酸性粒细胞颗粒加入到肾近端小管上皮细胞Omg / kg中,用电子显微镜观察裂解培养基的增加,其他器官未改变。
(4)慢性毒性:犬静脉注射12个月。
5,5。
0.50。
在Omg / kg /天时,每个治疗组的一般症状,体重,血重和器官没有变化,组织病理学检查显示微观剂量为5。
将嗜酸性粒细胞颗粒加入到肾近端小管上皮细胞Omg / kg中,并用50个剂量的电子显微镜观察裂解培养基的增加。
在Omg / kg试验中发现肾小球系膜细胞和增加的Kupffer肝细胞的介导。
(5)生殖试验:大鼠静脉注射0,妊娠早期,器官形成,围产期和哺乳期。
5,5。
0.50。
Omg / kg /天,无胎儿和新生儿异常和致畸作用。